1.基因复制变异
细胞在复制基因的过程中,可能发生某些错误,导致DNA 遗漏了某些基因或插入额外的基因片段,使得同卵双胞胎间产生些许差异。此外,基因变异更可能造成双胞胎其中之一罹患特殊的遗传疾病,例如贝威氏症。
2. X 染色体不活化
一般男性细胞中有一条X 染色体、一条Y 染色体,由此可见一条X 染色体便已足够,因此,女性细胞中的2 条X 染色体之一是没有活性的,此一现象称为X染色体”失活”或”里昂化”。没有活性的X 染色体称为”巴尔氏体”,而正常细胞内的巴尔氏体数目为:X 染色体数目-1,由于决定哪条X 染色体为巴尔氏体是随机的,所以即使是含相同DNA 的细胞,也能够表现出不同的性状,使得双胞胎女孩间可能存在着相当大的差异。
3. 发育与成长环境不同
当受精卵分裂成两个胚胎并着床于胎盘的不同部位,环境就开始造成影响了。胎盘各个地方的输血状况及营养供应皆存在差异,导致器官的发育程度不同,同卵双胞胎即有差别。而成长环境会影响性格与价值观等等,与各式各样的人相处,潜移默化之间,抑会产生改变,不过双胞胎来自同一家庭,家人又是影响最遽的,所以通常无明显变异。
4. DNA 甲基化
DNA 甲基化是指染色体在DNA 序列未改变下,DNA 上部份含氮碱基的氢原子(H)被甲基(CH3)取代,进而使基因功能的表现改变,由显性变成隐性,或由隐性变成显性。DNA 的甲基化程度受到饮食、生活习惯、压力等后天因素影响,使得同卵双胞胎在生长的过程中,有愈来愈大的差异。不过,甲基化是可逆的,所以良好的生活习惯可修正坏的甲基化。
同卵双胞胎发生的机率不会随着种族、遗传或者环境的不同而改变,大约为4/1000。
同卵双胞胎即单卵双胞胎是一个精子与一个卵子结合产生的一个受精卵。这个受精卵一分为二,形成两个胚胎。由于他们出自同一个受精卵,接受完全一样的染色体和基因物质,因此他们性别相同,且就像一个模子里出来的,有时甚至连自己的父母都难以分辨。
受精后,受精卵分裂变为2个一样的受精卵了,然后发育成为2个个体,因为来源自同一个受精卵,所以叫同卵双胞胎。这种相似不仅外形相似,而且血型、智力、甚至某些生理特征,对疾病的易感性等都很一致。我们常说的连体婴儿,实际上就是这种单卵双胎,只是由于当初受精卵分裂时的不完全造成了某些部位相连。也因为如此同卵双胞胎绝大部分是同性,不大可能出现一个是男孩一个是女孩的现象。
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