目录：

1、地中海贫血筛查(孕早期)

2、胎心监护

3、唐氏综合症筛查

4、支原体衣原体检查

5、妊娠糖尿病筛查

6、甲状腺功能

7、四维彩超

8、TORCH综合症产前筛查

血常规、尿常规等产检常规项目，是每个孕妇都需要检查的，另外，随着孕周的增加，准妈还要进行其他的产检项目，主要是比如孕早期的地中海贫血筛查，孕中期的唐氏儿筛查、糖尿病筛查，孕晚期的胎心监护和骨盆测量检查等，还有整个孕期都要注意的甲状腺功能、支原体、衣原体的检查，这些检查项目意义很大，千万不容忽视哦!

1、地中海贫血筛查(孕早期)

作用：预防遗传性疾病引起的新生儿出生缺陷。

地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于基因缺陷所导致的。

地中海贫血可根据红细胞渗透性试验(MDST)获得数据，按照受累的氨基酸链来分类，可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种，按照疾病严重程度又分为携带、轻型、中间型和重型四个等级。唯一根治重型β地贫的方法就是骨髓移植，先不说合适的配型难以找到，移植手术的费用和风险都不低，所以最重要的还是预防。

地中海贫血筛查标准是血常规红细胞计数RBC参考范围3.5--5.0，平均RBC体积参考范围82--95，平均RBC血红蛋白含量参考范围27--31，RBC分布宽度标准差参考范围37--54。

2、胎心监护

作用：了解胎动时、宫缩时胎心的反应，以推测宫内胎儿有无缺氧。

胎心监护是胎心胎动宫缩图的简称，通过信号描记瞬间的胎心变化所形成的监护图形的曲线，可以了解胎动时、宫缩时胎心的反应，以推测宫内胎儿有无缺氧。正常胎心音120～160次/分，如果胎心音160次/分以上或持续100次/分都表示胎儿宫内缺氧，应及时治疗。

3、唐氏综合症筛查

作用：预防唐氏症患儿(唐氏儿)出生的检查手段之一。

唐氏综合症是由于多出一条21号染色体所导致的疾病。正常人只有两条21号染色体，而唐氏综合症患者有三条21号染色体，因此唐氏综合症也被称为21三体综合症”。它是目前所知造成智力低下的首要病因。

唐氏综合症目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是尽早确诊，在孕妇分娩前终止妊娠。

通过筛查，唐筛检查可筛检出60%--70%的唐氏症患儿。