胎儿双顶径多少不适合顺产 大于10厘米。 胎儿双顶径指的是胎儿头部两侧之间最宽的长度值，如果超过了10厘米就是不可以顺产的，因为这么大的数值有可能会造成难产的情况，宫口开十指也就是10cm;所以如果一般超过了9.5cm左右，这个时候就属于巨大儿了，医生就会建议剖腹产。 足月胎儿双顶径多少适合顺产 9.1-9.3CM之间 双顶径数据小于十厘米的话都可以说。最主要的是的胎位是要正的，然后不能有心脏病，高血压之类的，还有就是看胎宝宝的大小以及跟亲自身的盆骨比例大小，但是一般超过了90的话已经就比较难生了。 一般来说还是要看看自己的情况怎么样，最主要还是胎儿体重不要超过八斤。 所以怀孕期间还是要控制饮食，不要盲目补充。 顺产的关键因素有哪些 1、产道： 骨产

侧脑室增宽几周复查一次 胎儿有侧脑室增宽现象的孕妇，一般建议2周复查一次。 胎儿侧脑室宽度越宽，对胎儿的影响就越重，所以一般有这种的孕妇，需要每2周复查一次B超，查看侧脑室宽度变化情况，以便做出最准确及时的应对措施。 侧脑室增宽复查查什么 侧脑室增宽复查主要是查胎儿的侧脑室宽度变化情况，是缩小、稳定无进展还是继续增宽了。 侧脑室增宽是指胎儿脑内脑脊液过多造成的，大多数孕妇到孕后期都会自行吸收，恢复正常。但也有些会出现宽度增加的情况，这就可能是病理性原因造成的，这样的胎儿出生后可能存在神经系统和智力的损伤，孕妇应做下相关检查确诊，比如核磁共振、染色体检查等，并且考虑下是否还要继续妊娠。 侧脑室增宽有什么影响 单纯

侧脑室增宽一般发生在什么时候 侧脑室增宽多发生在孕16-38周时。 一般来说，妊娠中晚期，侧脑室宽度是比较稳定的，一般为7.6mm±0.6mm。但有些孕妇因胎儿有胼胝体发育不良或缺失等颅内病变，或者胎儿染色体异常、宫内感染等原因，就可能出现侧脑室宽度超过10mm，这就可称为侧脑室增宽。 侧脑室增宽的判断标准 胎儿侧脑室宽度正常值应该在10mm以下，若超过10mm，则为侧脑室增宽。 而侧脑室增宽根据宽度可划分为3级，侧脑室宽度越宽程度越重，对胎儿的影响越大。具体分级如下： 1、10~12mm，轻度侧脑室增宽; 2、12~15mm，中度侧脑室增宽; 3、15mm以上，重度侧脑室增宽。而这种重度侧脑室增宽，就是我们说的脑积水，但又不一定都是脑积水。 侧脑室

中期唐氏筛查检查什么项目 主要是检查21三体综合症的。 中期唐筛属于产检中的必备项目，虽然只是抽血，但是很多孕妈还是不知道这个是具体检查什么的，其实这个主要是检查21三体综合症的。主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。 中期唐筛有什么注意事项 做中期唐氏筛查一般是在怀孕15-20周去医院检查的，需要空腹抽血检查，在检查前12小时内禁止进食的。 抽血检查甲胎蛋白、绒毛促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值配合与孕妇年龄、怀孕周数、孕妇的体重计算胎儿患唐氏综合症的风险度的，如果风险度高有70%患唐氏综合症的可能的，需要去医院做羊膜穿刺检查下，看有无患唐氏综合症。 孕中期唐氏筛查的意义 唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。

中期唐筛挂什么科 妇产科 在怀孕的过程中，所有的检查项目都应该是挂妇产科，由妇产科的主治医生给你开出做检查的条子，之后按照流程去做就可以了。然后在约定的时间拿结果，再去妇产科的医生那里去看结果怎么样。 唐筛检查准确率高吗 唐氏筛查是一个初步的筛查，结果显示低风险就是发生唐氏儿的几率不高。 这个可以不做无创DNA检查。但是也不是百分之百的没有问题，因为只是个筛查。唐氏筛查的准确率在60%到70%。其结果显示的就是发病的几率。分母越大，发生的几率就越低。一般临界风险或者是高风险一定要做进一步检查。你的检查结果如果是低风险的话，这个后期检查四维大排畸。可以不做无创DNA，也不要过于担心。平时注意定期检查，适当活动有助于胎儿发育。 早期唐筛临界风险要不要紧 不用担心，需要进一步检查

中期唐筛多久能拿结果 一周左右 去医院做中期唐筛检查，在抽完血之后，医生会告诉你等一周之后再来拿结果。中期唐筛是产检中的一个必要项目，检查方式也很简单，只要抽血就可以了。唐筛检查是为了能够检查出孕妇是否怀有唐氏综合症，或者是染色体异常的胎儿。 中期唐筛什么时候做最好 女性一般在怀孕15~20周左右的时候，就要做唐氏的筛查，大部分的医生也会建议女性在怀孕第16周的时候做唐筛。 为了能够更好的做检查，所以在做检查之前要邀请医生开好单子，做好预约，去检查时最好选择空腹，也要带一些食品，因为也没有要求做唐氏检查必须要空腹，全面准备好在做检查的时候才会更加顺利。孕妇要切记这两个检查唐筛的最佳时间段，不能过早或过晚，否则会影响检查后的结果。糖果在检查的过程中，医生给的报告显示的是高危情况，孕妇还需要做羊水穿刺。

中期唐筛低风险还需要做无创吗 有些孕妈妈错过了早期唐筛，之后可以做中期唐筛的。那么如果在中期唐筛是低风险，一般就不需要再做无创DNA了，这个只有结果是临界风险值才需要做的。不过有些城市做中期唐筛和无创DNA是免费的，也是一起做的，这个时候做了也可以，反正都是抽个血，不会太复杂。 哪些人群需要做无创 1、唐筛高危者 2、35岁以上的高龄准妈妈 3、准爸爸和准妈妈双方都是遗传病基因的携带者 4、曾经生育过先天性缺陷儿的准妈妈 5、B超检查发现胎儿有严重的、致命的缺陷时，需要进一步确诊 唐筛检查准确率高吗 唐氏筛查是一个初步的筛查，结果显示低风险就是发生唐氏儿的几率不高。 这个可以不做无创DNA检查。但是也不是百分之百的没有问题，因为只是个筛查

中期唐筛需要空腹吗 需要 对于第一次怀孕的妈妈来说，所有的产检项目都是不太熟悉的，需要注意什么也是不太清楚的，比如中期唐筛就是需要空腹的。如果吃了早餐的话可能会影响检查结果。 中期唐筛在什么时候检查 16-18周 准妈妈做唐氏筛查必须掌握好合适的时间，因为无论是提前或是推后，都会影响检查结果的准确性。如果错过了时间段，将无法再补检，只能进行羊膜穿刺检查，唐氏筛查最好是在怀孕后的15～20周之间做。 中期唐筛是检查什么项目 对预产期年龄35周岁以下的女性，进行常规的胎儿染色体异常的血清生化学指标的检测，筛查的目标疾病是21三体综合征也就是唐氏综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形，筛查的血清生化学指标包括游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素，这三项生化学指标如果超过正

早期唐筛高风险怎么办 可以在后期做无创DNA或者是羊水穿刺 如果早期唐筛是高风险的话，就一定要引起孕妇的重视了，但也不是说这个结果高危就不能要小孩了。根据医生的建议，可以在后期做无创DNA或者是羊水穿刺。 早期唐筛高风险怎么看 早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。 如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。 如果NT值大于3毫米，除染色体问题外，还应关注NT增厚提示的其它疾病，如先天性心脏病等，并在医生的指导下决定是否有必要接受羊水穿刺，以诊断所有可能的染色体问题。 如果NT在3.5、4以上甚至更高，在无创基因检测没有异常后，还可以继续进

早期唐筛临界风险要不要紧 不用担心，需要进一步检查 如果在早期唐筛是临界风险的话，千万不要太担心，即使是高风险也只是说有患唐氏综合症的可能。只要在后面的产检中结果比较好就可以了。孕妈妈可以再看看后面产检项目的结果怎么样，医生都是会给最好的建议的。 唐筛临界风险值一般都不要紧，而且根据多年的临床数据研究，唐筛临界风险最终做无创基因Dna的结果基本都是阴性。只是由于唐筛检查结果不是低风险，所以害怕胎儿出现意外的可能性，所以才常规建议最好要做无创Dna或者羊水穿刺，来确诊胎儿没有异常。因为唐筛准确率在80%左右，而无创的准确率可以达到99、7%，羊水穿刺则是百分之百。 早期唐筛临界风险需要做什么检查 如果孕妈妈在早期唐筛是临界风险的话，后期是可以做无创DNA的。 唐筛是检测胎宝宝染色体的一种有效手段。唐筛

早期唐筛低风险还需要做中期唐筛吗 可以不做 如果孕妈在12周左右做了早期唐筛，结果也是低风险的话，中期唐筛是可以选择不做的。因为一般来说早期唐筛结果的准确性还是挺高的，可以达到90%;而中期唐筛的准确性只能有60%-70%.所以早期唐筛低风险是可以不做中期唐筛的。但如果错过了早期唐筛的时间，就只能做中期唐筛了。 早期唐筛高风险,到中期会低风险吗 不会 一般如果发现高风险，就需要做羊水穿刺，这个检查是不复查的，不存在到中期就变成低风险的。而且还需要再等等才可以做羊水穿刺。一般早期唐氏筛查高风险，不做中期唐氏筛查的。高风险不建议无创。临界风险可以考虑做无创dna。 唐氏筛查是抽取孕妇血液，经过检测孕妇体内一些激素，再结合孕周、年龄、体重等多个因素，计算胎儿发生染色体疾病以及开放性神经管畸形的风险高低。唐

早期唐筛和中期唐筛检查费用 早期和中期唐筛都是抽血检查，不同的医院价格不一样，一般300左右。 早期唐筛和中期唐筛虽然是两个相同目的的检查，但是准确性是不一样的。如果早期唐筛结果是好的话就不需要做中期唐筛了，如果孕妈妈担心的话两个都需要做，拿到结果之后再咨询医生该怎么做。 早期唐筛和中期唐筛检查哪个更准确 早期唐筛比较准确 早期唐筛和中期唐筛检查结果是早期唐筛比较准确，能够达到90%左右;中期唐筛的结果只有60-70%左右，所以一般做早期唐筛就好。如果结果不好的话后期可以做无创DNA或者是羊水穿刺以及产前诊断。 早起唐筛一般都是11~13周岁，中期的唐筛一般的是18周左右做。早期的是通过做B超查一下，检查nt。中期是通过抽抽血来检查。都是一个大体的一个筛查，要想准确的话是无创的DNA和羊水穿刺。

唐筛检查不合格是不是就不能要小孩 如果唐筛高危的话孕妇是不用太担心的，接下来可以听从医生的建议做无创DNA或者是羊水穿刺。 唐筛高危并不是说这个小孩子就不能要，只是说这个孩子患有唐氏综合征的概率很高,而且中期唐筛的准确率只有70%左右。但是这也只是一个概率而已，并不能百分百确定孩子患有唐氏综合征。如果是早唐的结果不及格，那么胎儿患有唐氏综合征的可能性很高，因为早唐的准确率很高。但是也不能确诊胎儿就一定患了唐氏综合征，所以需要进行复检。可以做无创dna或者羊水穿刺来进行验证早唐的结果。 唐筛主要是检查什么 唐筛主要是抽血检查 唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查一般在

唐筛检查不合格的孕妇多吗 一般早期唐筛不合格的孕妇不多，中期唐筛的会比较多，因为早期唐筛结果准确率比较高。 唐筛是孕检中一个非常重要的检查，这个检查可以排除一些胎儿异常的情况，通常来说中期唐筛的合格率会比较第一点，这个准确率也比较低。如果孕妈妈做了早唐筛查是正常的就可以不用做中唐筛查;如果在唐筛的时候结果不好，需要听从医生的建议做无创DNA或者是羊水穿刺。 唐筛跟糖筛有什么区别 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 糖筛”是妊娠期糖尿病筛查的简称，一般在孕24-28周采血化验筛查。妊娠糖尿病会对孕妇及胎儿有多种不良影响，所以有条件的孕妇最好都

唐筛检查不合格是什么原因造成的 主要是染色体原因，但是导致这种情况的原因有很多 21三体综合征不属于遗传疾病，导致这种情况的原因有很多，比如孕妇年纪比较大等，如果女性身体的卵巢功能会下降，导致卵染色体老化，最终导致糖筛不合格和胎儿畸形。如果一个女人怀孕太晚，卵子被环境污染的机会就会增加。 还有一些外界因素，如食用污染食品或接触辐射等，会使胎儿不能正常生长。因此，孕妇可能需要通过堕胎来移除子宫中的胎儿。准爸爸妈妈们应该对唐筛不合格的原因及解决办法有一定的了解。 唐筛不合格的概率高吗 概率很小的，不用担心 一般来讲，高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000，而35岁时则上升为1/300，大于44岁时怀孕，生

nt检查宝宝一直趴着如何让宝宝翻身 可以适当走动或者是吃一些食物 如果在nt检查的时候宝宝一直趴着不配合，那么是可以取对走动，可以改变下宝宝体位，以利于检查。一般孕妈妈注意休息，放松心情，避免劳累，检查前稍微走动，可以改变宝宝体位的。 而且胎儿现在还比较小，在宝妈腹中会经常的活动，孕妈妈可以在不同时间检查一下就可以的。另外，孕妇要保持好的心情，合理的饮食，定期的做孕期检查。 nt检查是排除什么疾病 1、排除唐氏综合症。 患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。 2、排除先天心脏病。 除了可检查出染色体异常的风

nt检查是阴超还是腹超 需要憋尿吗 腹超，不需要憋尿 很多第一次怀孕的妈妈不知道在做nt孕检的时候是什么样的，其实nt检查就是b超检查，这个是不需要憋尿的，是通过腹部检查的一种产检项目。是一种利用超声测定颈项透明层厚度的检查,其厚度增加,发生胎儿异常的可能性也增加。 nt检查具体指什么 NT即指的是“颈项透明层”，也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。 NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一，检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。通过彩色超声检查胎儿的颈椎厚度，是排除胎儿畸形的一种常规检查。如果检查结果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。需要重点记录，便于在后期的唐氏筛查(16~18周)和四维彩超(24周)排畸检查时提示医生重点关注。

试管婴儿nt通过率高吗 一般还是比较高的 孕妈不用担心，如果没有什么家族染色体异常的话，那么试管婴儿nt的通过率还是比较高的。而且产检的项目是需要多方面考察的，所以不用太担心 ，即使nt风险比较高的话也是可以做其他的检查来排除的。 做试管婴儿需要注意什么 1.注意饮食，可以选择吃一些蛋白质食物，例如大豆，鱼肉等等，卵巢功能不足的女性朋友更要食用一些鸡肉，鱼肉等等。 2.与此同时，也要适当吃一些蔬菜，可以食用的蔬菜有西芹，菠菜，生菜等等。 3.要看年龄，如果夫妻间年龄超过40岁，做试管婴儿就会存在很大的风险。 4.要做试管试验的时候要确保夫妻双方的身体条件是健康的，是允许的。 NT的正常值范围是多少 正常值小于2.5mm NT筛查还是有

孕妇检查nt通过率高吗 大部分孕妇NT筛查都会是正常的 对于一边的怀孕女性来说，NT检查大部分都会是正常的，只有极少数会显示不正常。般在怀孕11周至13周之间做nt检查，如果已经进入14周了，那么检查准确性就不是特别高了。可以等到怀孕的16周至18周之间做唐氏筛查。建议在怀孕24周左右再做一下四维彩超检查，如果检查都正常，那么就不必担心。 NT的正常值范围是多少 NT的正常值是应该小于2.5mm。 NT筛查还是有很重要的意义，孕期千万不要错过。如果NT值大于2.5mm，应该进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺检查，虽然羊水穿刺是有创的，但羊水穿刺检查准确性要高。 怀孕之后做nt检查的人有很多，因为这个检查对于胎儿的好处有很多，而且做nt检查一般情况下，都是在孕11～13周+6天进行。 但是孕妇也要

nt通过后胎儿稳定了吗 基本算是稳定了 因为胎儿在前三个月是最不稳定了，过了三个月之后就是孕中期，这个时候胎儿的情况就比较稳定了。nt检查的最佳时间是在12周，如果检查结果正常的话说明这个阶段胎儿的发育是十分的好的。 孕妈妈在孕期需要注意什么 孕妇必须多注意自身的健康，保持身心愉悦，然后定期进行产科检查，避免出现异常情况，不能及时就医，造成严重后果。 正常情况下，适当的锻炼可以在生活中进行，因为每个母亲要做NT的考试时间是不同的，大约11周做，数值较小，有的人做13周，数值较大。当然，它更大。根据婴儿的姿势和医生的阅读，也有错误。如果婴儿向上看，结果将小于0点04，如果婴儿站起来，结果将大于0点06。所以没人说越小越好，只要nt值不超过3毫米是正常的。 NT值偏高有什么原因