无创DNA检测的最佳检测孕周为12-24周。
胎儿无创dna检测的孕周范围较大,若在孕周低于12周时进行检测,会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求;若是过了24周再进行检测,如果检测结果不良需要引产,则会给准妈妈带来更大的身体伤害。
1、唐氏综合症(T21)
T21(唐氏综合征),异常区域:21号染色体, 发病率:1/750 ,症状:特殊面容、多发畸形、生长发育迟缓、智力障碍,寿命减少
2、爱德华氏综合症(T18)
T18(爱德华氏综合征) ,异常区域:18号染色体 ,发病率:1/3500—1/8000,症状:先天性心脏病,外表及多器官严重畸形,发育迟缓,40%存活至1个月,5%存活至1岁,1%存活至10岁
3、帕陶氏综合征(T13)
T13(帕陶氏综合征),异常区域: 13号染色体,发病率:1/25000 ,症状:95%以上会死于子宫内。半数以上的患者会有全前脑畸形,常合并先天性心脏病,活产寿命4-6个月
1、只取5ml一管血,大大减少检查的创伤性,并且最大限度的缓解目前产前检查给孕妇心理造成的巨大压力,缓解孕妇的焦虑、恐惧心理。
2、无创DNA产前检测的准确率高达99%以上,假阳性率(就是没有问题说成有问题的几率)非常低,为0.05-0.1%,可以说非常非常可靠。
3、无创DNA产前检测的假阴性率(就是漏诊率)也很低,约为0.0-13.04%,因此这项技术进一步提高了我国新生儿出生缺陷的防治水平。
4、以往的血清学筛查主要是筛查21三体、18三体,而无创DNA产前检测在此基础上,增加了筛查13三体和性染色体异常等疾病的功能。
5、不受年龄和孕周影响,早孕和中孕以及晚孕均可以进行无创DNA产前检测。
6、IVF孕妇也可以做。
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