NT检查正常，唐筛高危，不排除胎儿有染色体异常风险，需要行产前诊断进一步明确。NT不能检查出所有的畸形胎儿，也不能诊断唐氏儿。NT检查是筛查，不是诊断，是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。NT值正常，亦不能说明没有问题。NT检查，再配合抽血化验早唐、中唐，会大大提高唐氏筛查的准确率。
NT检查是最早开始的针对胎儿的排畸检查， NT可筛查出60-70%胎儿染色体异常和大约10%的胎儿解剖结构异常。这样就能使大多数的胎儿畸形更早地被发现，能更早地诊断及干预;也为后期的生化及超声等排畸检查加了一道防线。
唐氏筛查的正常值是小于1比1千，叫做低风险。如果是大于1比1千的，会判为临界风险或者高风险。唐氏筛查本身并不是一个非常准确的检查，所以唐氏筛查结果异常的话也不需要过于紧张，需要进一步的检查清楚。
比如说做无创dna或者做绒毛穿刺羊水穿刺这种产前诊断，确定胎儿有没有患有唐氏综合症。总的来说唐氏综合征的发病率还是比较低的，特别是在35岁以下的孕妇发病率是比较低的，大家不要过于担心。
17:15
11:52
16:34
16:22
17:18
09:15
还没有人评论哦，赶紧抢一个沙发吧！