两者的区别还是很大的，无论是筛查的先后顺序还是检验方式等等都不一样。唐氏筛查是指妊娠16-18周的时候，对于预产期年龄在35周岁以下的女性，通过抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学指标的检测，通过生化指标的检测来判断胎儿患21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形的风险。NT检查是在妊娠11-13周加6的时候，通过超声来测量胎儿颈后透明层的厚度也就是NT值，测量的结果如果超过3mm以上，考虑胎儿有染色体异常的风险，因此NT是胎儿染色体异常的超声软指标。
二者一个是生化学指标，另一个是超声指标，因此它们是不一样的，但是同样都是对于胎儿染色体是否有异常风险的筛查。
唐氏筛查的正常值是小于1比1千，叫做低风险。如果是大于1比1千的，会判为临界风险或者高风险。唐氏筛查本身并不是一个非常准确的检查，所以唐氏筛查结果异常的话也不需要过于紧张，需要进一步的检查清楚。
比如说做无创dna或者做绒毛穿刺羊水穿刺这种产前诊断，确定胎儿有没有患有唐氏综合症。总的来说唐氏综合征的发病率还是比较低的，特别是在35岁以下的孕妇发病率是比较低的，大家不要过于担心。
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