一般来说都是做完nt后再做唐筛，所以不建议不做nt直接唐筛。因为唐氏筛查是通过抽孕妇的外周血，通过软件结合孕妇的体重、月经、胎儿的大小，还有激素的水平来计算胎儿畸形的概率，它的准确率只有60%左右。而NT是通过B超来测胎儿颈项透明带的厚度，它的作用主要是用于胎儿早期唐氏综合征的评估，准确率比唐氏筛查要高。
如果发现NT增厚，一般NT的厚度超过正常值，数值越大，出生后患病的几率就越大。如果NT值大于3mm，染色体异常、心脏疾病、唐氏综合征的发生率就非常高，所以还是建议孕产妇先做NT，后做唐氏筛查。
两者的区别还是很大的，无论是筛查的先后顺序还是检验方式等等都不一样。唐氏筛查是指妊娠16-18周的时候，对于预产期年龄在35周岁以下的女性，通过抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学指标的检测，通过生化指标的检测来判断胎儿患21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形的风险。NT检查是在妊娠11-13周加6的时候，通过超声来测量胎儿颈后透明层的厚度也就是NT值，测量的结果如果超过3mm以上，考虑胎儿有染色体异常的风险，因此NT是胎儿染色体异常的超声软指标。
二者一个是生化学指标，另一个是超声指标，因此它们是不一样的，但是同样都是对于胎儿染色体是否有异常风险的筛查。
NT检查正常，唐筛高危，不排除胎儿有染色体异常风险，需要行产前诊断进一步明确。NT不能检查出所有的畸形胎儿，也不能诊断唐氏儿。NT检查是筛查，不是诊断，是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。NT值正常，亦不能说明没有问题。NT检查，再配合抽血化验早唐、中唐，会大大提高唐氏筛查的准确率。
NT检查是最早开始的针对胎儿的排畸检查， NT可筛查出60-70%胎儿染色体异常和大约10%的胎儿解剖结构异常。这样就能使大多数的胎儿畸形更早地被发现，能更早地诊断及干预;也为后期的生化及超声等排畸检查加了一道防线。
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