当检查结果显示是临界风险的时候也不用太过紧张焦虑,大多数人最后都是没问题的。有可能宝宝在出生之后,患有遗传基因方面的问题,也有可能没有,只是位于中邻的位置。所以出现这种结果时,还有必要再进一步做检查,做无创DNA的检查。
无创DNA是通过抽取孕妇的血清,根据孕妇的孕周、体重和年龄综合分析评估来判断胎儿是否有遗传基因方面的问题。这种检查是通过抽取孕妇血清里面的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度来综合分析评估,这种检查结果准确几率能够达到99%。如果检查结果胎儿没有问题的情况下,就可以让其出生。如果检测到还是有问题,还需要进一步做羊水穿刺的检查,才是最终的结果。
唐氏筛查是临界风险,通过做无创DNA检查正常的几率很高。唐氏筛查检查结果可以是高危,低危还有临界风险。检查临界风险说明胎儿有发生这种疾病的几率,几率不是很大,需要通过进一步检查确诊才可以。唐氏筛查只是作为筛查疾病的一种方法不能确诊是否患有疾病,需要通过羊水穿刺检查确诊。
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