一般来说唐筛临界风险最后检查结果都是没问题的。唐氏筛查是检查胎儿患有二十一三体，十八三体，以及开放性神经管缺陷的风险值，根据计算的风险值与标准值进行对比，可以得出高风险，低风险和临界风险。比如二十一三体综合征临界范围是1：271-1：1000之间。
十八三体综合征临界风险，范围是1:36一1:1000之间，如果计算出的风险值介于这个范围之内，那么称为临界风险的，这种情况可以做无创DNA进一步检测确诊的。
唐氏筛查结果一般是有高风险、临界风险、低风险等情况，最好根据结果来判断。如果高风险和临界风险，不排除胎儿有唐氏综合征，需要进一步羊水穿刺检查。如果确定胎儿是唐氏综合征，需要引产，以免影响宝宝发育。低风险属于正常现象，不用担心。
如果高龄孕妇，出现的结果异常，可能跟年龄有关，不一定是胎儿畸形，需要做羊水穿刺或无创DNA等，可以确定宝宝发育情况。不要给自己压力，建议放松心情，有助于宝宝发育。
唐氏筛查，筛查神经管畸形的准确率为85%~90%。大约90%左右的神经管畸形患者的血清和羊水中AFP水平异常增高，因此血清AFP可作为神经管畸形的筛查指标。唐氏筛查一般在妊娠14至20周内，以中位数的倍数MoM为单位，正常范围为0.65至2.5 MoM。单胎AFP大于2.5MoM为阳性，敏感性为80%~90%，大于3.5倍MoM提示神经管缺陷风险明显升高，双胎者大于4~5MoM为阳性。
唐氏筛查主要是孕期的一项排畸检查，主要筛查唐氏综合症、18三体综合症、开放性神经管缺陷。一般唐氏筛查抽血后一周会出结果，如果结果为临界风险或高风险，需要进一步的检查。
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