唐氏筛查结果怎么看

唐氏筛查结果一般是有高风险、临界风险、低风险等情况，最好根据结果来判断。如果高风险和临界风险，不排除胎儿有唐氏综合征，需要进一步羊水穿刺检查。如果确定胎儿是唐氏综合征，需要引产，以免影响宝宝发育。低风险属于正常现象，不用担心。

如果高龄孕妇，出现的结果异常，可能跟年龄有关，不一定是胎儿畸形，需要做羊水穿刺或无创DNA等，可以确定宝宝发育情况。不要给自己压力，建议放松心情，有助于宝宝发育。

唐筛神经管畸形准确率

唐氏筛查，筛查神经管畸形的准确率为85%~90%。大约90%左右的神经管畸形患者的血清和羊水中AFP水平异常增高，因此血清AFP可作为神经管畸形的筛查指标。唐氏筛查一般在妊娠14至20周内，以中位数的倍数MoM为单位，正常范围为0.65至2.5 MoM。单胎AFP大于2.5MoM为阳性，敏感性为80%~90%，大于3.5倍MoM提示神经管缺陷风险明显升高，双胎者大于4~5MoM为阳性。

唐氏筛查主要是孕期的一项排畸检查，主要筛查唐氏综合症、18三体综合症、开放性神经管缺陷。一般唐氏筛查抽血后一周会出结果，如果结果为临界风险或高风险，需要进一步的检查。

唐筛21三体正常范围值

唐氏筛查21三体正常值是1/270。女性在怀孕16~21周之间，可以去医院通过化验孕妇的血液以及根据孕妇的年龄体重和孕周能够初步的估算唐氏儿的风险率，如果检查结果是临界风险或者是高风险，就需要进一步进行无创DNA或者是羊水穿刺，具体的确诊胎儿是否畸形。

唐氏筛查21三体的低风险值是小于1:1000，如果检查是低风险，相对比较安全，介于1/270-1/1000是临界风险。

建议女性怀孕期间一定要远离辐射和药物，避免接触毒物，定期产检。