面对一个激烈竞争的时代，谁都希望自己的孩子出类拔萃，用时髦的话说就是高情商、高智商。但这方面确切的遗传学研究还不够深入。其实，环境的影响、后天的造化要比遗传学因素更重要。 对于每一位父母都有的望子成龙的美好愿望，怎样实现呢？下面从数学天赋、文学灵感和艺术才能三方面与父母的关系来引导： 很多人说：“数学好的孩子，脑子一定好使”，我也听说过：“学好数理化，走遍天下都不怕”的“名言”。的确快速解决数学题，有利于智能的提高。但这种解题能力肯定是后天培养和锻炼的，天才决不是遗传的。从小不断地追求和探索（其实小孩子哪一个不是探险家、发明家和好奇心最强的人呢？做父母的对孩子小时候做过多限制，无形中扼杀了宝贵的天才气质。相反，启发式的教育他，给予充足的营养和良好环境，这个世界就可能多一个天才。 说起文学灵感，好象很多著名文学家都有一段不太美好的感情经历：或是成年后的感情波折，或

如果父亲笑声爽朗，妈妈碰巧又是大嗓门，很难想象孩子会是小声小气。确实，除了性格的遗传和环境的潜移默化外，单纯就声音来说也是遗传的！ 有一个朋友，往家里打电话时，总是很尴尬。他有两个女儿，她们都与他妻子声音一模一样，因此，每次打电话都要先猜一猜是女儿还是妻子呢？更糟糕的是，女儿总是装作他妻子的口气来戏弄他。 实际上，声音比长相、形体更相像。尤其在打电话时，看不见对方的模样，亲骨肉之间象得几乎没有差别。 因为音质和音色是眼睛看不出的东西，所以在遗传方面的研究较其它领域晚一些，目前很细微的东西还不了解。 考虑到声音的高低、音量、音质等各方面，不仅与喉有关，而且与肺有关，还有鼻的大小、张口的大小、舌的长短、颜面的骨骼等各因素综合决定。而这各个方面无不遗传有父母的基因，所以声音遗传是不奇怪的。 我家小儿子刚刚两岁半，我在家里喊：“老公，快洗碗啦”，他肯定在后

人体细胞中有23对常染色体（46条），其中22对（44条）为常染色体，男女都一样，另一对为性染色体，男性为XY，女性为XX。遗传的基本单位是基因，它是存在与细胞内位于染色体上的、以脱氧核糖核酸（DNA）为化学物质基础的遗传因子。人体细胞的46条染色体上共载有5万种以上的基因，每个基因都带有遗传信息，通过细胞分裂、染色体复制，将遗传信息传给下一代。 精子和卵子结合成的受精卵（最终发育成为胚胎的第一个细胞），这个细胞的染色体上载有父亲和母亲的遗传基因，染色体不停地复制、分裂，细胞以受精卵的基因为“模板”忠实地分裂、分化而形成胚胎，这就是遗传，也就是小宝宝长相像父母的道理。 那么遗传性疾病（一听就知道是和遗传有关的疾病）又是怎么发生的呢？其实也不难理解。如果父亲或母亲某方面的基因有缺陷（即本身患有遗传病）、或者由于内在或外在的原因（辐射、某些药物等）造成基因在无数次的复制过程中发生了

性病是通过性关系而传染的一系列疾病。性病有多种，不仅危害病人本身，也会贻害后代，下面谈谈几种常见性病对优生优育的危害。 (1)淋病：最常见的感染部位是宫颈管，尚可侵犯尿道旁腺、前庭大腺，甚至关节腔内。病情发展时，淋菌向生殖道扩散，成为不孕的常见原因。 孕妇感染淋病并非少见，据国外报道，妊娠期淋病发病率为0.5%～7%。淋菌易吸附于精子，随精子上行，引起各部位急性炎症改变，对母体、胎儿危害极大。孕妇的流产率也很高，有人报道占35%。若孕早期作流产手术，流产后子宫内膜炎的发生率明显升高，甚至发生严重的淋菌性盆腔炎。于妊娠中、晚期发病者又容易发展为播散性淋菌感染，出现关节炎、皮炎，对母体、胎儿产生不良影响。因胎膜脆性增加易发生胎膜早破，如过早发生胎膜早破则胎儿难以存活。新生儿可因分娩时接触产道或宫内感染引起淋菌性结膜炎，可见眼睑肿胀发红，渗出脓性分泌物，不经治疗可致失明。新生儿还可因

智力低下是影响人口素质的关键问题之一，据近年我国医学统计资料显示，智力低下儿的产生与母亲妊娠期感染疾病是密切相关的，现代研究已经明确病毒感染可影响胎儿脑部发育和产生多种胎儿畸形。近年来妇女感染支原体、衣原体日渐增多，其对优生优育的影响受到越来越多的科学工作者的关注，尤不可忽视的是对小儿智能发育可能造成的危害。下面我们分别来谈谈支原体、衣原体感染对母儿的影响。 (1)支原体：它是一类原核细胞微生物，在自然界中分布很广。约有6%～75%的成人存在无症状支原体定植，而在孕妇可达80%；15%～35%新生儿出生时带有支原体；在性行为紊乱人群中支原体寄居率比正常人高2倍多。支原体是引起非淋病性尿道炎的性病病原体之一，也是多种妇产科疾病潜在的致病因素。其感染途径主要是性接触传播，其次是间接接触如衣物、用具、工作环境等导致传染。此外，母亲为支原体感染者，经血行传播引起胎盘病变及胎儿宫内感染，或临产

肺结核是由结核杆菌传染的慢性呼吸传染病，危害人类健康已有几千年的历史。 结核病与优生优育有着不可分割的关系。据1990年全国第三次结核病流行病学调查统计，肺结核患病率农村是城市的2.4倍。青年结核病一般是指15～29岁年龄组的结核病病人，该组特点为发现晚、病情重、进展快、排菌多，但经合理化疗后病情可迅速好转。该年龄组病人常涉及求学、就业、恋爱、婚姻及生育等问题。近年来青年结核病有增多趋势，应予重视。恋爱与婚姻，常是初得肺结核青年男女病人所关心和容易引起苦恼的事。如果尚未有恋爱对象，在未完全康复以前应该把恋爱之事暂时搁一下，以便集中精力把病治好，如果已有恋爱对象，应该把病情如实向对方讲清楚，当前要集中精力治病，待肺结核治愈后再考虑结婚，一般推迟1～2年。如病情尚不稳定就匆匆结婚，将来会遇到夫妻生活、生儿育女、优生优育、家务等等一系列问题，给治疗带来不利影响。 如婚后发现

36岁的安女士怀孕34周即将生产了，一家人都沉浸在盼望宝宝出世的喜悦之中，然而产前B超检查的结果却让她大吃一惊———她肚子里的胎儿居然患有先天性心脏病，而且是复杂畸形。经过进一步的产前诊断，明确了胎儿是先天愚型儿（即唐氏综合征）。在医生的劝说下，安女士做了引产手术，夫妻俩都伤心万分。 其实，安女士还算幸运，至少产前检查让她发现了宝宝的畸形，能及时引产，亡羊补牢。有关调查显示，随着婚检制度的取消，新生儿缺陷率呈上升趋势，这些都使得产前检查的重要性日益彰显。众所周知，产前检查和产前诊断是防止出生畸形儿，实现优生的有效措施。那么，为排除胎儿畸形，孕妇在孕期应做哪些检查呢？为此，笔者特采访了广东省人民医院妇产科副主任医师、遗传病专家和优生优育专家李萍。 造成胎儿畸形的因素李萍主任指出，畸形儿产生的根源可从内因与外因两个方面寻找，外因主要来自环境影响。孕早期过量接受放射性物质有可能导致畸形儿

父母的基因哪些会遗传给子女，哪些不会遗传给子女，有多少会遗传给子女。 先让我们来看看哪些不会完全遗传给子女？ 据英国《每日邮报》21日报道，英国诺丁汉市女孩凯莉?霍吉森接受剖腹产手术，生下一黑一白的一对双胞胎女婴。凯莉和17岁男友雷米?霍德都是混血儿，专家称，混血儿父母生下“黑白双胞胎”的概率仅有100万分之一。 据报道，现年19岁的凯莉?霍吉森是英国诺丁汉郡人，她有一个17岁的男友雷米?霍德。2004年夏季一次偷尝禁果后，凯莉发现自己怀上了身孕。她到医学中心进行b超扫描时发现，怀上的竟是一对双胞胎。 去年4月，凯莉生下了双胞胎女儿。等助产士将婴儿送到凯莉身边时，她才惊讶地发现，两个女婴的皮肤竟然一个黑、一个白。凯莉对记者说：“我发现她们都有漂亮的蓝眼睛，可里米的头发是金色，皮肤是白色；但基恩的头发和皮肤都是黑色。 ” 几周

1、射线和辐射 有的准父母焦虑地询问，他们在孕前曾经接受过X射线，有的甚至是已经知道怀孕了，但因单位例行身体检查而接受了X光照射。X射线对人体的伤害是公认的，不用说胎儿，就是成人也会被杀伤细胞。 X射线不但可造成胎儿畸形、流产、死胎等，还可增加小儿10年后血癌的发生率。即使是在孕前3个月接受X光照射，也仍可对胎儿造成影响。为此，结婚后就应注意避免X光照射。 电脑，电视更是人们日常不可缺少的先进工具。电脑或电视显示屏辐射对胎儿到底会造成多大的影响？就目前所查阅的资料看，尚没有医学专业界的权威人士所做的定论，尚缺乏大规模的人群对照研究。 从理论上讲，显示屏的辐射量对人体是安全的。但对精子、卵子，受精卵、胚胎、胎儿是否安全？为了优生，建议还是提前做好准备，在孕3个月前减少在显示屏前的净工作时间。每日最好在2～4小时之内。尽量保持与显示屏距离在

如今，越来越多的年轻人在要孩子之前，都会特别注意调整自我，排除一切不良因素的干扰，有些年轻人甚至总结出“戒烟戒酒戒电脑”的孕前三部曲。 本是烈日当头的酷暑时节，朋友王丽却全副武装地来医院找我咨询。看她快孕足月的身形外还罩着防辐射服，打扮的比穿上手术衣的医生还严实，真担心她会中暑。 可王丽却不这么认为，还振振有词的说“我们写字楼里看着环境优雅，舒适，远离风吹日晒，其实存在各种各样的辐射。不能指望人人都像老公一样对自己呵护备至，有些问题只能自己小心了。为了宝宝健康，我什么都能忍受”。哎!可怜天下父母心呀! 事实上电脑辐射极低不会影响胎儿。“经过10年的跟踪，我们发现电脑对胎儿是安全的。”日前在卫生部召开的《母婴保健法实施办法》专家座谈会上，北京大学生育健康研究所的李竹教授这样说。这句话使那些工作离不开电脑，又特别想要孩子的年轻人松了一口气。

近些年来，由于人们生存环境的日益恶化，男性的生育在不断下降，世界卫生组织已经向人们发出警告。在临床上，医学统计完全证实人们的确面临“生育危机”。 保证优生优育丈夫该做些什么？ 一些男性的精液常规出现了问题，精子质量与数量都出现了问题，产生了许多不合格的“劣质产品”，出现了不少滥竽充数的“残兵败将”。这样的情况下生育，形成的胚胎也往往发生自然流产，不利于胎儿成长，容易给优生优育带来麻烦。 根据我们的临床研究经验，认为男性在打算生育之前，最好做一个全面的查体，以排除疾病嫌疑，看看精子状况，以免发生问题再采取亡羊补牢的行动。从临床观察的情况来看，对来我们医院诊治不孕不育的女性做其他诊断治疗的同时，随意抽查男性精液常规，结果不让人乐观。有相当比例的男性精子数量减少、活力偏低，顶体反应能力下降。经过有目标的治疗之后，发生因精子质量问题自然流产的现象大

色盲(colourblindness)一种视觉缺陷。由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。完全不能辨别颜色，视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲。其中，不能辨别红色者称红色盲或第一色盲，在光谱上红色部缩短，绿色看成黄色，紫色看成蓝色; 不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲，在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色;不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲，整个光谱中只能辨别红绿两色。有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力，这是他们从生活经验中得来的，根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别，但在颜色混合测定检查时，即显露出色盲的本质。多属先天性，依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲。 2

遗传病是指由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病在上、下代之间按一定方式传递，同时，遗传病的发病也需要一定的环境因素。现在已被认识的遗传病有5000多种，包括镰刀型细胞贫血症、囊性纤维化病、血友病、白化病等等。遗传病对人类健康有很大危害，也严重影响人口素质。 随着医学的发展，一些遗传病已经能够治疗，特别是1953年DNA双螺旋结构的发现，促使了分子医学的诞生，开始应用基因疗法治疗遗传病。预防遗传病患儿的生出，是极为重要的。现在应用羊膜穿刺等胚胎检测技术，在怀孕的初期，就可以确定胚胎是否有遗传缺陷。如果有缺陷，就采取堕胎。禁止近亲结婚，是减少遗传病的一项重要措施。 遗传病主要特点 遗传病是因遗传基因或遗传物质的改变导致的疾病。遗传物质只能在有血缘关系的成员中传递，并且受累个体可能在受精卵时期即已获得了致病基因，保持到终身。因此遗传病通常有

原标题：爷爷身上的这些特征，很容易“隔代遗传”给孙辈孩子，尤其是男孩 相信许多孕妈在怀孕期间，都非常向往肚子里的小宝宝的样子，希望宝宝能够继承父母的优点，做个高颜值的宝宝。但是等到宝宝出生的时候，一些却是事与愿违，一些宝宝成功地超越了父母的相貌，而与隔代祖父母有更多相似之处，这不免让宝妈更加头疼。 国际上曾有一个很经典的案例，充分证明了隔代遗传的特殊性。出国时，有一位双胞胎母亲。生后，她发现两个孩子虽然是双胞胎，其中一个皮肤白皙，另一个皮肤黝黑，与其他家庭的双胞胎完全不同。但是双胞胎父母都是白人，而且没有黑皮肤的基因，因此能够有两个不同肤色的双胞胎孩子也是非常罕见的，在医学上，这一概率更高达百万分之一。事后经了解，原来双胞胎婴儿的爷爷是黑人，也就是说父辈的隔代基因遗传给了下一代，并且影响了肤色特征。 由此可以看出，父辈

原标题：父母的哪些特征会遗传给宝宝 我们常常听到“这小孩长得真像她父母”之类的话，其实这就是遗传因素在起作用。一个人在生理上和心里上的特征主要受环境和遗传的影响，因此为了孩子的生长健康，我们必须了解一些遗传知识。 1、宝宝的血型与父母息息相关 奥孟德尔遗传学的法则，每一个血型都有两个而且也只有两个等位基因，每个等位基因，各来自父母一方。通常所见的ABO血型的遗传是以A、B、O三种遗传因子的组合而决定的。A、B、O、AB四种血型从遗传基因看，A型分AA和AO两种基因；B型分BB和BO两种，O型和AB型各为种，即OO和AB。所以当父母均为A型血时，按照血型遗传规律，宝宝则可能出现AA、AO、OO几种基因组合，表现为A型血或O型血。孩子的血型由父母遗传而来，当父母血型不同是，可能出现两种情况:若胎儿血型与母亲相同，则无事；若母子血型不同，则可能刺激母体产

原标题：妈妈身上的这些特点，容易遗传给孩子，你有没有 1.酒窝 基因的遗传是非常强大的，但是父母的特征有些属于显性的就会遗传给娃，而有些则是隐形的存在则不会遗传给娃。比如酒窝这一外貌特点，有些娃的父母亲都没有酒窝，但生出的娃却有一对可爱的酒窝；而有些父母有酒窝，但生出的娃却没有。但是，如果妈妈有酒窝的话会更容易遗传给娃，特别是更容易把这一长相特征遗传给男娃！ 2.身高 在民间曾经有这样的说法：就是在一对夫妻中，如果妈妈的身高不是太高的话，那么生出的娃的个头一般情况下也是爸不会太高的。相关专业领域的人士经过研究曾得出这样的结论：妈妈对娃身高的的影响度占百分之六十左右，而爸爸的身高对娃身高的影响仅占百分之三十左右，而剩余的百分之十左右其实就是依靠后天培养，其中这种包括娃的日常营养和经常性的相关锻炼。这其实在某种程

原标题：“隐性遗传病太可怕！” 并非危言耸听 “ 真的是太感谢了 ，终于可 以安心了！ 幸亏当时来到这里，可以让我们踏踏实实地迎接二宝的到来！ ” 黄丽（化名）忍不住拥抱了伊主任，眼睛里泛着激动的泪花…… 2013年黄丽夫妇结婚，婚后不久就怀孕了，一家人非常高兴。但当孩子出生后，慢慢发现宝宝出现吞咽和喂养困难，而且头也抬不起来，腿似乎也没有力气……夫妻俩有点慌了，开始东奔西走为孩子检查，最后在市某儿童医院确诊宝宝患有脊髓性肌萎缩症。本来宝宝的出生令一家人欢天喜地，但这个诊断却犹如晴天霹雳，阴霾立刻笼罩了整个家庭。 时隔七年之后，黄丽再次怀孕。她的心情既激动又忐忑，激动的是终于迎来了第二个宝宝，忐忑的是，实在担心会和老大有一样的问题。“我们夫妻俩都健康，为什么会生出患有脊髓性肌萎缩症的孩子呢？”黄丽夫妇带着疑惑，来到佳音医院找到产前诊断门诊伊主任。

其实,孩子身上的一些特征与父母的相似程度,早已深深的写在了每个孩子的基因当中,有一些特征遗传父亲的几率天生就大一些。 两个月前，我的一位老同学给我发来她女儿的百天照片。我一看到照片就笑了，这孩子虽然是个女儿身，但是跟她爸爸几乎是一个模子刻出来的。我开玩笑地替这位老同学抱不平，你千辛万苦生下的女儿怎么只像她爸爸？有没有感觉很亏？我的这位老同学倒是觉得挺理所当然的，她说：女儿像爸爸，儿子像妈妈，不是很正常吗？我原本打算反驳她说，也有女儿像妈妈。但是，仔细一想女儿像爸爸，也不是没有道理的，爸爸身上的这些特征，很容易遗传给女儿。 爸爸的智力水平很容易遗传给女儿 很多人可能听说过这样一种说法，就是：妈妈聪明生出来的孩子就聪明。这句话说的就是，妈妈的智商影响孩子的孩子智商。这句话也不算是空穴来风，之前有研究说因为人类的智商的遗传，主要是集中在X

特纳综合症属于遗传吗 特纳综合症不属于遗传。特纳综合症是单一的X染色体来自母亲，失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成。所以是染色体造成的问题。 特纳综合征病因 基本病因 先天性卵巢发育不全的染色体核型有单体型、嵌核型及结构变异型。 单体型 由于父亲的精子或母亲的卵子异常导致胎儿的体细胞只有一条X染色体，另一条缺失。这种核型的个体绝大部分在妊娠早期自然流产，其余存活的个体具有典型的临床症状。 嵌核型 部分体细胞有两条X染色体，部分仅有一条X染色体。 结构变异型 X染色体的某一部分结构可能出现异常。 特纳氏综合症怎么治 特纳氏综合征也就是先天性卵巢发育不全的情况，目前治疗的方式通常是通过激素类药物进行治疗，

特纳综合征的典型表现 先天性卵巢发育不全只影响女性，临床表现多样。 新生儿期 患者在新生儿期可见颈后皮肤过度折叠以及手、脚背发生水肿等特异性症状。 儿童期 患者3岁以后，身高增长缓慢、生长速率明显下降。 青春期 患者青春期无生长加速，成年期身高约135～140cm，通常不超过150cm。 特纳综合征病因 基本病因 先天性卵巢发育不全的染色体核型有单体型、嵌核型及结构变异型。 单体型 由于父亲的精子或母亲的卵子异常导致胎儿的体细胞只有一条X染色体，另一条缺失。这种核型的个体绝大部分在妊娠早期自然流产，其余存活的个体具有典型的临床症状。 嵌核型 部分体细胞有两条X染色体，部分仅有一条X染色体。 结