婴儿肝炎综合症可由很多病因引起,主要是乙型肝炎病毒、单纯庖疹病毒、柯萨奇病毒、
风疹病毒,也可为巨细胞病毒、弓形体及各种细菌。此病多见于新生儿及1岁内婴儿,可以在新生儿期发病而延续至婴儿。此病的主要临床表现为:出现
黄疸,起于新生儿期1~3周或生理性黄疸不退或退后复现,并逐渐明显,皮肤与巩膜(白眼珠)由黄色变成黄绿色;肝脾肿大;尿深黄,
大便或白或黄;
腹泻、
营养不良等。
本病可因凝血机制障碍导致出血(如颅内出血)而致死。本病与先天性胆道闭锁很难鉴别,它们的主要区别为:先天性胆道闭锁患儿其黄疸、肝脾肿大可能更明显,大便常为白色,此外也可根据黄疸的程度与测定胆红素数值的波动情况及同位素肝胆造影、B超等方法确定诊断。
在治疗方面,本病通过积极治疗后,60%~70%的患者可康复,发展为肝硬化及死亡者较少,但无特效治疗方法。治疗原则为:加强营养,补充
维生素A .B、C、D、E、K及钙剂、铁剂,保护肝。或加用肝泰乐促进解毒功能,肌苷促进能量代谢;服用胆酸钠:每次服0.05g,每日3次,可促进脂肪消化
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