孕妇有甲减可能会遗传给宝宝,但只是遗传给宝宝甲减基因,不会直接遗传宝宝甲减疾病。也就是说,宝宝遗传了甲减的基因,但不一定会得甲减。
有研究表明,宝宝的先天性甲减只有极少数是遗传发病导致的,概率大约为1 /2000~4000,绝大多数都是甲状腺发生、发育和功能异常造成的,与甲减基因无关。且事后是否发病,没有任何规律。
提醒:宝宝有先天性甲减不仅是准妈妈的遗传所致,准爸爸也占有一半原因,因为只有准妈妈有甲状腺疾病的基因,宝宝是不可能被遗传的,父母都必须携带甲状腺疾病的基因,宝宝才会有遗传的可能性。
1、婴儿期做好筛查
有甲减基因的宝宝一定不要掉以轻心,要做好筛查。筛查正常的宝宝家长要观察其黄疸消退和身高发育情况,因为筛查结果正常并代表宝宝不会出现甲状腺疾病,只是说明筛查时没有甲状腺疾病。
宝宝有甲减的常见症状:黄疸太重,或者消退后再出现,可能是甲减。出生时身高正常,但随后没有正常增长,也可能是甲减。尤其是三个月内的婴儿,如果宝宝的身高增长变慢了,一定要复查甲功。
也就是说,如果宝宝的身高发育正常,可以不复查甲功,或者每年复查甲功一次,直到青春期结束。
2、青春期前重点监测甲功
有甲减基因的宝宝在青春期前一年应重点监测甲功。
因为,青春期如果发生了较重的甲减,首先影响宝宝的身高。其次,更重要的是影响宝宝将来成人后的生育能力。所以,从青春期前一年开始,监测频率要提高。每年4次较合适。女孩初潮,男孩变声后,每年复查甲功一次即可。
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