布拉氏酵母菌散基本信息

成份

本品主要活性成份：冻干布拉氏酵母菌。辅料：果糖、乳糖、微粉硅胶、水果昧香精。

性状

本品袋内含淡黄色或极浅棕色粉末。

适应症

用于治疗成人和儿童腹泻，及肠道菌群失调所引起的腹泻症状。

规格

0.25 g(菌粉)/袋。每袋装药粉765 mg，含菌粉250 mg；每1 g药粉含活菌数应不低于1.3×109CFU。

用法用量

口服。成人：每次2袋，每天2次；三岁以上儿童：每次1袋，每天2次；三岁以下儿童：每次1袋，每天1次。

将小袋之内容物倒入少量温水或甜味饮料中，混合均匀后服下。也可以与食物混合或者倒入婴儿奶瓶中服用。本品可在任何时候服用，但为取得速效，最好不在进食时服用。

不良反应

服用本品可能发生以下不良反应：

偶见(0.1%～1%)：

全身：过敏反应

皮肤：荨麻疹

胃肠道：顽固性便秘，口干

罕见(＜0.1%)：

全身：真菌血症

血液循环系统：血管性水肿

皮肤：皮疹

植入中央静脉导管的住院患者、免疫功能抑制患者、严重胃肠道疾病患者或高剂量治疗的患者中罕见真菌感染，其中极少数患者血液培养布拉氏酵母菌阳性。极度虚弱的患者中有报道由布拉氏酵母菌引起败血症的病例。

禁忌

1.对本品中某一成份过敏的患者禁用。

2.中央静脉导管输渡的患者禁用。

3.因本品含有果糖，对果糖不耐受的患者禁用。

4.因本品含有乳糖，先天性半乳糖血症及葡萄糖、半乳糖吸收障碍综合征或乳糖酶缺乏的患者禁用。

注意事项

1.本品含活细胞，请勿与超过50℃的热水或冰冻的、或含酒精的饮料及食物同服。

2.本品的治疗不能代替补液作用，对于严重腹泻患者。可以根据其年龄，健康状况，补充足够液体。

3.本品是活菌制剂。如经手传播进入血液循环则会有引起全身性真菌感染的危险，故不得用于高危的中央静脉导管治疗的患者。

4. 建议不要在中央静脉输液的患者附近打开散剂，以避免任何方式，特别是经手传播将布拉氏酵母菌定植在输液管上。已有报道中央静脉输液的患者，即使没有用布拉氏酵母菌治疗也有罕见的真菌血症(真菌侵入血液)发生，极少数患者因布拉氏酵母菌产生发热、血液培养布拉氏酵母菌阳性。所有这些患者经抗真菌治疗效果满意，必要时撤去静脉导管。

孕妇及哺乳期妇女用药

虽然动物试验未发现本品任何对胎儿有毒性作用的现象，但尚无人类妊娠安全使用本品的确切资料。因此，妊娠期内避免使用本品。

哺乳期使用本品的安全性尚未确定，亦应避免使用。

儿童及老年人用药

婴幼儿、儿童使用本品详见【用法用量】。

老年患者用药无特殊注意事项。

其它问题

药物相互作用

本品不可与全身性或口服抗真菌药物同时使用。

药物过量

如发生本品过量使用，请咨询医师。

药理毒理

本品为含活布拉氏酵母菌的微生态制剂。本品口服后不会在肠道内定植，产生一过性的微生态调节作用。

非临床研究提示：布拉氏酵母菌可抑制病原微生物生长，刺激小鼠分泌针对梭状芽孢杆菌毒素(毒素A)的抗体(IgA)；布拉氏菌分泌的蛋白酶可水解由梭状芽孢杆菌产生的毒素；以剂量相关的方式缓解蓖麻油所致的大鼠腹泻。

药代动力学

布拉氏酵母菌在胃肠道不被吸收。根据不同给药剂量，布拉氏酵母菌在粪便中的半衰期为3～9小时，3～5天后粪便中布拉氏酵母菌达到稳态浓度。治疗结束后粪便中的活布拉氏酵母菌数迅速降低，治疗结束5天后无法检测到布拉氏酵母菌。