肾上腺素是当人经历某些刺激(例如兴奋,恐惧,紧张等)分泌出的一种激素,它能让人呼吸加快(提供大量氧气),心跳与血液流动加速,瞳孔放大,为身体活动提供更多能量,使反应更加快速。
肾上腺素还是一种激素和神经传送体,由肾上腺释放,它可使心脏收缩力上升,使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩,是拯救濒死的人或动物的必备品,是一种处方药。
1、肾上腺素可加强心肌收缩力和兴奋度,使心跳加快,加强,心输出量明显增加,提高收缩压。
2、肾上腺素可使心脏和骨骼肌的血管扩张,而皮肤和内脏血管收缩,对总的外周阻力影响不大。
3、肾上腺素具有使支气管、胃肠道等内脏平滑肌松弛,及使瞳孔放大,竖毛肌收缩等作用。
4、肾上腺素可促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量及产热量,能有效增强应对紧急情况的能力,比如恐惧、失血、面临争斗等。
肾上腺素药物可以从家畜肾上腺提取,或人工合成,它能激发α和β两类受体,产生较强的α型和β型作用。
1、心脏
作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体,加强心肌收缩性,加速传导,加速心率,提高心肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率(正性缩率作用,positive klinotropic effect)。由于心肌收缩性增加,心率加快,故心输出量增加。肾上腺素又能舒张冠状血管,改善心肌的血液供应,且作用迅速,是一个强效的心脏兴奋药。
注意:要注意适量,若剂量大或静脉注射快,可引起心律失常,出现期前收缩,甚至引起心室纤颤。
2、小动脉及毛细血管前括约肌
血管肾上腺素主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌,因为这些小血管壁的肾上腺素受体密度高;而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低,故作用较弱。此外,体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同,所以肾上腺素对各部位血管的效应也不一致,以皮肤粘膜血管收缩为最强烈;内脏血管,尤其是肾血管,也显著收缩;对脑和肺血管收缩作用十分微弱,有时由于血压升高而被动地舒张;骨骼肌血管的β2受体占优势,故呈舒张作用;也能舒张冠状血管,机制见去甲肾上腺素。
3、能促进肾素的分泌
血压在皮下注射治疗量(0.5~1mg)或低浓度静脉滴注(每分钟滴入10μg)时,由于心脏兴奋,心输出量增加,故收缩压升高(图10-2);由于骨骼肌血管舒张作用对血压的影响,抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响,故舒张压不变或下降;此时身体各部位血液重新分配,使更适合于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时,收缩压和舒张压均升高。此外,肾上腺素尚能作用于邻肾小球细胞(juxtaglomerular cells)的β1受体,促进肾素的分泌。
4、刺激支气管舒张
能刺激支气管平滑肌的β2受体,发挥强大舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等,还可使支气管粘膜血管收缩,降低毛细血管的通透性,有利于消除支气管粘膜水肿。
5、提高机体代谢
能提高机体代谢,治疗量下,可使耗氧量升高20%~30%,在人体,由于α受体和β2受体的激动都可能致肝糖原分解,而肾上腺素兼具α、β作用,故其升高血糖作用较去甲肾上腺素显著。
6、降低葡萄糖摄取
肾上腺素具有降低外周组织对葡萄糖摄取的作用。
肾上腺素还能激活甘油三酯酶加速脂肪分解,使血液中游离脂肪酸升高。
1、抢救过敏性休克
皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用于0.1~0.5mg缓慢静注(以等渗盐水稀释到10ml),如疗效不好,可改用4~8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500~1000ml)。
2、抢救心脏骤停
0.25~0.5mg心内注射,同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。主要用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停。
3、治疗支气管哮喘
皮下注射0.25~0.5mg,3~5分钟即见效,但仅能维持1小时。必要时可重复注射1次。
4、与局麻药合用减少出血
加少量(约1:20万~50万)于局麻药(如普鲁卡因)内,总量不超过0.3mg,可减少局麻药的吸收而延长其药效,并减少其毒副反应,亦可减少手术部位的出血。
5、制止鼻粘膜和牙龈出血
将浸有(1:2万~1:1000)溶液的纱布填噻出血处。
6、治荨麻疹、枯草热、血清反应等
皮下注射1:1000溶液0.2~0.5ml,必要时再以上述剂量注射1次。
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