泰瑞沙疗效超易瑞沙成治疗非小细胞肺癌的一线药

伊顿健康导读:2018年9月在ESMO上发表的新的第3阶段数据表明,泰瑞沙成治疗EGFR阳性非小细胞肺癌患者的重要一步。

阿斯利康近几个月一直在强调泰瑞沙(奥希替尼)的潜力,而FLAURA试验支持其声称,显示与第一代EGFR +治疗相比,泰瑞沙无进展生存期(PFS)的飞跃。

罗氏的Tarceva和阿斯利康的易瑞沙是目前治疗局部晚期或转移性EGFR +肺癌患者的一线治疗标准,泰瑞沙看起来将要彻底超越它们。泰瑞沙疗效超易瑞沙成治疗非小细胞肺癌的一线药。

与特罗凯或易瑞沙患者相比,泰瑞沙患者的进展或死亡风险不到一半:泰瑞沙患者的中位PFS为18.9个月,对照组患者为10.2个月。

该公司还提供了整体生存(OS)数据,但在中期分析时这只有25%成熟,这意味着其准确性尚不可信。然而阿斯利康表示,21%的泰瑞沙患者已经死亡,而比较组的30%已经死亡,并表示将进行最终的OS分析。

其他指标在试验中也很有希望,包括PFS改进在各个亚组中保持一致。

美国和欧洲大约10-15%的患者是EGFR +,但在亚洲患者中这一水平要高得多,其中30-40%。这些患者对用现有EGFR-TKI治疗特别敏感,EGFR-TKI阻断驱动肿瘤细胞生长的细胞信号传导途径。然而,肿瘤几乎总是对EGFR-TKI治疗产生抗性,但泰瑞沙也针对导致疾病进展的继发性突变。

阿斯利康希望泰瑞沙可以在亚洲获得大部分总收入,因为在中国和日本等市场受影响的患者人数将非常庞大。

最后,服用泰瑞沙的患者的中位反应持续时间和客观反应率也比之前的药物的中位数延长了一倍多。

全球医药发展执行副总裁兼阿斯利康的首席医疗官Sean Bohen说:“FLAURA数据确实非常令人兴奋。到目前为止,即使第一代和第二代EGFR抑制剂提供的治疗进展,只有不到20%的EGFR突变阳性NSCLC患者存活了五年。FLAURA数据表明泰瑞沙具有更好和持续的益处,有可能显著影响长期患者的预后,并有助于解决仍然存在的相当大的未满足需求。“

来自美国亚特兰大埃默里大学Winship癌症研究所的FLAURA试验的首席研究员Suresh S. Ramalingam博士说:“泰瑞沙(奥希替尼)的FLAURA数据,将会成为肺癌患者主要治疗标准目标。 EGFR突变阳性晚期肺癌。与其他常用的EGFR抑制剂相比,该试验不仅证明了泰瑞沙(奥希替尼)疗效的显着改善,使用泰瑞沙(奥希替尼)副作用也更小。

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