无创DNA：是通过采集孕妇外周血(8ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。
唐筛：通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
无创DNA：可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示。
唐筛：只能检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病，且还需进一步检查才能确诊。
无创DNA：检测准确率据高达99%，可大大降低唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
唐筛：因是根据孕妇的激素水平结合年龄、孕周、体重等参数计算风险率的，而这些参数经常不是很准确，所以其准确性比较低，仅可检出60%-70%的唐氏症患儿，假阳性率高、漏诊率高。
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