地中海贫血是一种遗传性疾病，是因为组成血红蛋白的珠蛋白链的合成受到一部分或者是完全被抑制引起的溶血性贫血，是遗传性疾病。所以说地贫是遗传的。血红蛋白的珠蛋白链有两种，一个是α珠蛋白链，另一个是β珠蛋白链。α珠蛋白基因缺失或有缺陷，导致α珠蛋白链合成减少或缺乏，叫α海洋性贫血β珠蛋白基因缺陷导致β珠蛋白链合成减少或缺乏，叫β海洋性贫血。
夫妻双方若同为轻型地贫，怀孕以后对子代的遗传几率是四分之一为正常胎儿，二分之一为轻型地贫儿，而四分之一为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病几率均等。
由于这种贫血经常发生在希腊、意大利等地中海地区沿岸的国家，所以称为地中海贫血，也称为海洋性贫血。在我国，地中海贫血常见于我国的南方地区，尤其见于广西、广东等省份，而在北方地中海贫血非常罕见。在临床上，地中海贫血分为α型地中海贫血和β型地中海贫血，同时根据病情的严重程度，又分为轻型地中海贫血、中型地中海贫血和重型地中海贫血。目前地中海贫血主要的治疗办法就是输血治疗，尤其对于中型和重型地中海贫血，需要经常的输血治疗。
1、婴儿患者：如果刚出生的婴儿患有重型的地中海贫血发生在刚出生的婴儿身上的话，是不能治愈的，刚出生的婴儿患有地中海贫血的话会在刚出生不久就死去，这种病因死去的胎儿，一般身上都会出现全身水肿的情况，而且随着胎儿出来的胎盘也是水肿的状态。这类地中海贫血患者不可以治愈。
2、慢性溶血性：很多地中海贫血表现的病症，是慢性的进行性的溶血性症状，他们的体内血红蛋白组成的成分和我们健康的恶人也是有所不同的。地中海贫血病的患者，他们的珠蛋白里面的基因是有缺陷的，这些缺陷造成患者的珠蛋白链不能正常的合成在一起。这时候可以经常吃维生素E，也可以经常吃叶酸来改善病情。
3、重度患者：如果是重度地中海贫血，治疗方法只有通过长期的输血，这种输血治疗并不能彻底根治患者的病症。只能维持患者的体内血红蛋白在正常水平，一旦中断输血，患者体内的血红蛋白数量还是会出现异常。患者要针对血液到医院的血液内科科室做进一步的治疗。
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