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新生儿遗传代谢病筛查有必要吗

2018年07月11日 11:39 阅读次数:2118
新生儿遗传代谢病筛查有必要吗?遗传代谢病筛查又可以称之为遗传代谢病检测,是新生儿出生没多久就要筛查的,可是究竟婴儿遗传代谢病检测有用吗?想知道有没有用,还是看看下面由小编准备的文章,了解一下吧!
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新生儿遗传代谢病筛查如何进行

遗传代谢病的检测技术难度高,主要分为:染色体病、大分子病、小分子病,染色体病包括:Prader-Willi综合征,Angelman综合征,Digeorge综合征等。

大分子病包括:法布里病、戈谢病、庞贝氏病、MPS I等,此类病发病率较高,需要采用生化方法进行酶学活性检测,该方法难度较大,检测成本高,目前国内只有北京中科医学检验所、北京协和医院、上海新华医院等几家单位可以检测。

小分子病包括:有机酸、氨基酸、脂肪酸代谢病,多采用液相串联质谱(LC-MS/MS)检测,难度底,检测费用相对低。

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