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新生儿遗传代谢病筛查程序

2018年07月11日 11:18 阅读次数:4913
新生儿遗传代谢病筛查程序有哪些?新生儿遗传代谢病筛查有及早发现婴儿是否患有先天性遗传病的作用。如果您想知道婴儿遗传代谢病筛查项目有哪些,就赶紧看看下面由小编准备的文章吧!
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筛查异常注意事项

1、一般情况下,筛查结果正常的婴儿,医院不主动通知家长。只是初次检查结果异常者,筛查中心将会迅速电话通知家长带孩子来复查,以便确诊。为此,家长务必提供可靠的两个以上联系电话,没有接到复查通知的家长可在1个月后到分娩医院或筛查中心查询结果。

2、某些因素,如喂奶延迟、标本污染、采血不当或某些特殊类型的疾病等,可能造成实验结果的假阴性;某些继发性或迟发型疾病,也可造成假阴性。因此,即使婴儿新生儿疾病筛查结果正常,如家长发现孩子有任何异常迹象,仍应及时去医院就诊。

3、此外,筛查中心只筛查几种早期没有症状的先天性疾病,新生儿疾病筛查结果正常,并不代表在其他方面也正常。因此家长以后还应定期带孩子到妇幼保健院进行检查。

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